牛脫氧核糖核酸酶I(DNase-I)Elisa試劑盒實驗說明書

　　以下是天正信達牛脫氧核糖核酸酶I(DNase-I)ELISA試劑盒的標準化實驗說明書，整合自多個廠商的規范操作流程：

　　一、實驗原理

　　采用雙抗體夾心法：預包被在微孔板上的牛DNase-I抗體捕獲樣本中的目標蛋白，與HRP標記的檢測抗體形成復合物，經TMB顯色后通過450nm吸光度定量。

　　二、試劑盒組成(96T/48T配置)

　　預包被酶標板?：96孔或48孔(可拆卸)

　　標準品?：0.781-50ng/mL梯度濃度(凍干粉或液體)

　　檢測抗體?：HRP標記的羊抗牛IgG

　　顯色液?：TMB底物A/B液

　　終止液?：2M硫酸溶液

　　30×濃縮洗滌液?：需用蒸餾水稀釋

　　樣本稀釋液?：PBS緩沖液(含蛋白穩定劑)

　　三、樣本處理

　　血清/血漿?：

　　采集后室溫靜置30分鐘，3000g離心10分鐘分離上清

　　避免溶血(溶血樣本OD值可能偏高)

　　組織勻漿?：

　　按重量體積比1:9加入PBS勻漿，3000g離心10分鐘取上清

　　保存條件?：

　　短期(1周內)可存于4℃，長期需分裝凍存于-20℃(避免反復凍融)

　　四、操作步驟

　　試劑平衡?：所有組分室溫平衡30分鐘(濃縮洗滌液需溶解)

　　加樣孵育?：

　　每孔加入50μL標準品/樣本→50μL酶標試劑→37℃孵育60分鐘

　　洗滌?：棄液后拍干，每孔加滿稀釋洗滌液靜置30秒，重復5次

　　顯色?：加入TMB A/B液各50μL，37℃避光反應15分鐘

　　終止與檢測?：加終止液50μL，15分鐘內測定450nm OD值(參考波長630nm)

　　五、注意事項

　　質量控制?：

　　批內CV<10%，批間CV<12%

　　標準曲線R2應≥0.99

　　干擾因素?：

　　避免使用NaN?防腐劑(會抑制HRP活性)

　　顯色液變藍即終止，避免過度反應

　　安全提示?：終止液具腐蝕性，需穿戴防護裝備

　　六、結果計算

　　以標準品濃度為橫坐標(對數坐標)、OD值為縱坐標繪制曲線，四參數擬合計算樣本濃度。若樣本OD值超出標準曲線范圍，需用稀釋液適當稀釋后復測。

　　七、常見問題

　　高背景值?：可能因洗滌不充分或樣本脂質含量高，建議增加洗滌次數

　　低靈敏度?：檢查試劑保存條件(HRP標記抗體需避光-20℃保存)

　　注：以上資料僅供參考，不作為實際標準，不同品牌試劑盒可能存在參數差異，請以實際說明書為準，具體請咨詢技術老師。

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