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如何判斷培養皿已污染?

更新時間:2025-07-17  |  點擊率:450

  

  判斷培養皿是否被污染需結合肉眼觀察、顯微鏡檢查和培養特征綜合分析,以下是具體判別方法及處理建議:

  一、肉眼觀察特征

  培養基異常變化?

  渾濁或沉淀?:細菌污染時,培養基通常在4-6小時內變渾濁,震蕩后出現云霧狀懸浮物(如細沙狀沉淀)?。

  顏色改變?:細菌污染會導致pH下降,培養基由紅變黃;真菌污染則可能保持清亮但出現白色/黃色漂浮物(如霉菌團塊)?。

  異味?:嚴重細菌污染可能散發腐敗氣味?。

  菌落形態?

  細菌污染后期可見密集小菌落,真菌污染則表現為絨毛狀或顆粒狀菌團?。

  二、顯微鏡檢查

  細菌污染?

  低倍鏡下可見黑色細沙狀顆粒布滿視野,高倍鏡下可見桿狀或球狀細菌游動?。

  細胞形態異常:貼壁細胞變圓、脫壁,胞內出現空泡?。

  真菌污染?

  酵母菌呈卵圓形,霉菌表現為絲狀、樹枝狀結構?。

  支原體污染?

  背景出現小黑點,細胞生長緩慢但培養基不渾濁,DAPI染色可見細胞質內綠色熒光點?。

  三、培養行為輔助判斷

  生長速度異常?

  細菌污染爆發快(24小時內),支原體污染則進展緩慢(數周)?。

  霉菌污染初期細胞仍可生長,但后期停滯?。

  對照實驗?

  接種無菌平板:若懷疑污染,可將培養液涂布至新平板,觀察是否形成菌落?。

  培養基對照:每批培養皿需設陰性對照,排除培養基自身污染?。

  四、污染類型與處理建議

  污染類型 關鍵特征 處理方式

  細菌? 培養基渾濁、pH驟降 雙抗處理無效則廢棄,消毒環境?

  真菌? 白色絮狀物、絲狀結構 直接丟棄,用兩性霉素B或硫酸銅消毒?

  支原體? 小黑點、細胞狀態差 使用支原體清除劑或丟棄?

  預防措施?:嚴格無菌操作,定期清潔培養箱(酒精+紫外消毒),更換培養基前檢查血清質量?。

  若污染無法確認,建議重復實驗或聯系專業檢測機構?。

  注:以上資料僅供參考,完整操作請以實說明為準,不同品牌可能存在細節差異?。

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