在ELISA實驗中，準確區分已加樣孔和未加樣孔至關重要，可避免重復加樣或漏加樣，從而保證數據的準確性。以下是幾種實用的區分方法：

　　1. 物理標記法(推薦)

　　(1) 使用可擦寫板蓋標記

　　工具：防水實驗室記號筆(如VWR或Thermo Scientific品牌)或可擦寫標簽貼。

　　方法：

　　加樣后立即在板蓋對應孔位置畫“?"或標注樣本編號。

　　結束后用酒精棉片擦拭干凈，方便重復使用。

　　優點：直觀、操作快捷，適合手工操作。

　　(2) 孔位布局規劃

　　模板化加樣：

　　提前設計加樣順序(如“從左到右，逐行加樣")，并用空白對照孔作為分界標記。

　　示例：第1行加標準品，第2行加待測樣本，第3行留空(陰性對照)。

　　2. 可視化輔助法

　　(1) 液體高度觀察

　　適用情況：加樣量≥50 μL時。

　　方法：

　　傾斜微孔板，觀察孔內液面反光(已加樣孔可見明顯液面，未加樣孔為干燥狀態)。

　　注意：需在白色背景光下觀察，避免強光直射。

　　(2) 顯色預判(針對彩色樣本)

　　適用樣本：含血紅蛋白(紅色)、細胞裂解液(渾濁)等有色樣本。

　　方法：直接通過顏色區分，但需注意無色樣本(如緩沖液)不適用。

　　3. 技術輔助法

　　(1) 多通道移液器同步加樣

　　操作：

　　使用8通道或12通道移液器，按行/列一次性加樣(避免單孔遺漏)。

　　加樣后移液器槍頭仍停留在孔中，作為物理標記。

　　優點：高效且不易出錯，適合高通量實驗。

　　(2) 自動化記錄

　　電子表格跟蹤：

　　提前在Excel中繪制96孔板模板，加樣后實時填寫孔位狀態。

　　示例：

　　孔位A1  A2  A3...

　　樣本S1  S2  NC...

　　4. 防錯設計(預防漏加/重復加樣)

　　(1) 板架分區

　　將微孔板放置在標有“已加樣"和“未加樣"區域的板架上，加樣后移動位置。

　　(2) 雙人核對

　　一人加樣，另一人實時核對記錄，尤其適用于臨床樣本檢測。

　　5. 疑難問題解決

　　問題：加樣后液體揮發，難以辨別是否已加樣。

　　解決：

　　縮短加樣到孵育的時間間隔(如分批加樣)。

　　使用帶密封蓋的微孔板(防止蒸發)。

　　問題：部分孔因氣泡干擾觀察。

　　解決：加樣后離心微孔板(1000 ×g，1分鐘)去除氣泡。

　　總結

　　方法適用場景注意事項

　　板蓋標記法手工操作、少量樣本需使用可擦寫筆

　　液體高度觀察加樣量≥50 μL需良好光線條件

　　多通道移液器同步加樣高通量實驗需校準移液器通道一致性

　　電子表格記錄復雜實驗設計(如多批次樣本)需實時更新記錄

　　推薦策略：

　　常規實驗：板蓋標記 + 多通道移液器。

　　高通量檢測：自動化記錄 + 雙人核對。

　　注：以上資料僅供參考，不作為實驗依據，如需完整版產品信息請咨詢品牌供應商或技術老師。

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